Grundlagen Der Hundegenetik

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Video: Grundlagen der Vererbung 1 und 2 Mendelsche Regel 2023, Januar
Anonim

Genetik ist die Wissenschaft der Vererbung und Variabilität von Organismen. Im Zeitalter der wissenschaftlichen und technologischen Revolution ist die Genetik einer der wichtigsten, sich schnell entwickelnden Zweige der Biologie, der immer eng mit der Praxis verbunden ist.

Auf der Grundlage der modernen Genetik entwickelt sich die mikrobiologische Industrie, in der Tierhaltung werden Selektion und Zucht auf genetischer Basis aufgebaut, die Humangenetik wird gebildet, die genetischen Grundlagen für die Erhaltung der Integrität der Biosphäre der Erde und des erdnahen Weltraums entwickeln sich.

Vererbung ist eine Eigenschaft, die allen Organismen innewohnt, um die charakteristischen Merkmale der Struktur, der individuellen Entwicklung, des Stoffwechsels und folglich des Gesundheitszustands und der Veranlagung für viele Krankheiten auf die Nachwelt zu übertragen.

Schlitten mit zwei Siberian Huskies, Hundefoto
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Die Übertragung von Merkmalen früherer Generationen auf Nachkommen wird als Vererbung bezeichnet. Der Mechanismus dieser Übertragung ist der Fortpflanzungsprozess, sowohl während der einfachen Teilung von Protozoen- und Gewebezellen als auch während der sexuellen Fortpflanzung, wenn die Vereinigung von männlichen und weiblichen Fortpflanzungszellen (Gameten) zur Schaffung eines neuen Organismus führt, der Eltern und Vorfahren ähnelt.

Variabilität - eine Eigenschaft von Organismen, das Gegenteil von Vererbung, die sich in der Unähnlichkeit von Nachkommen mit verwandten Generationen manifestiert. Es wird einerseits durch Veränderungen in der Vererbung elterlicher Individuen und andererseits durch die Reaktion jedes Organismus auf die Auswirkungen verschiedener Umweltfaktoren (Klima, Ernährung, Training usw.) verursacht. Einige Umweltfaktoren wie Strahlung, Chemikalien und Viren können die erbliche Substanz nicht nur somatischer (aus dem griechischen Somakörper) Zellen erheblich verändern, sondern vor allem die Vererbung von Keimzellen sowohl der Elterngeneration als auch der Nachkommen beeinflussen. Es gibt eine Kette erblicher Veränderungen im Körper, die als Mutationen bezeichnet werden. Mutationsänderungen können vererbt und über Generationen weitergegeben werden. Dies ist die sogenannte erbliche Variabilität.Dies ist der Hauptfaktor für die Entstehung erblich bedingter neuer Eigenschaften und Merkmale.

Andere Umweltfaktoren (Fütterung, klimatische Elemente usw.) verursachen Veränderungen in Organismen, die nicht auf Nachkommen übertragen werden, dh nicht vererbt werden und als Modifikationsvariabilität bezeichnet werden. Unter dem Einfluss der erblichen und nicht erblichen Variabilität in Organismen entsteht ein Eigenschaftskomplex, der als phänotypische Variabilität bezeichnet wird.

Um die richtige Auswahl der Elternpaare durchführen zu können, ist es wichtig, den Anteil des Einflusses der erblichen und nicht erblichen Variabilität zu kennen und in der Lage zu sein, die phänotypische Variabilität zu bestimmen und von dieser zu trennen. Je größer der Anteil der Vererbung an der Bildung der Eigenschaften und Merkmale des Organismus ist, desto effektiver ist die Auswahlarbeit.

Das moderne Verständnis des Vererbungsmechanismus basiert auf den Eigenschaften zweier Arten von Nukleinsäuremolekülen: DNA und RNA, die Teil von Zellen sind. Nukleinsäuren haben eine filamentöse Struktur des Moleküls und sind Teil der Chromosomen - die Hauptstrukturen des Zellkerns, und einige RNAs befinden sich auch im Zytoplasma. Separate Abschnitte von Nukleinsäuresträngen (DNA-Strängen) bilden Gene, die eine Einheit der Vererbung darstellen und die Möglichkeit der Bildung eines bestimmten Merkmals oder einer bestimmten Eigenschaft steuern. Umweltfaktoren fördern oder hemmen die Umsetzung der Genwirkung und beeinflussen dadurch die Bildung des Phänotyps des Organismus.

Der Hauptapparat der Vererbung ist die Anzahl und Form der Chromosomen, die für jede Art charakteristisch sind. In der Fortpflanzungszelle gibt es zweimal weniger von ihnen (haploide Zahl, Symbol - n) als in jeder somatischen Zelle, in der sie einen doppelten (d. H. Diploides Symbol 2 n) Chromosomensatz in Form von Paaren bilden. Jedes Paar enthält Chromosomen gleicher Größe und Form. Der Satz gepaarter Chromosomen in einer Zelle wird als Karyotyp bezeichnet. Die Anzahl der Chromosomenpaare in Karyotypen variiert bei verschiedenen Arten von 2 bis 100. Bei Hunden enthält der Karyotyp von Körperzellen 78 Chromosomen, dh 39 Paare, und in jeder Keimzelle gibt es nur einen einzigen Satz von 39 Chromosomen.

Der Karyotyp einer Tierzelle besteht aus mehreren Paaren sogenannter autosomaler Chromosomen und einem Paar Geschlechtschromosomen, die mit den Buchstaben X und Y gekennzeichnet sind. Viele Tiere sind zusätzlich zu Autosomen durch das Vorhandensein von 2 Geschlechtschromosomen gekennzeichnet: für Frauen - XX und für Männer - XY. Daher beträgt der Karyotyp einer Hündin bei Hunden 38 Autosomenpaare und ein Paar XX-Chromosomen und bei einem Mann 38 Autososomenpaare und ein Paar Geschlechtschromosomen XY. Die Übertragung erblicher Merkmale erfolgt sowohl über Autosomen als auch über Geschlechtschromosomen. Letztere bestimmen die mit dem Geschlecht des Tieres verbundene Vererbung.

Während der Befruchtung der Nachkommen werden 50 Prozent der Frauen und 50 Prozent der Männer (Tabelle 1) aus der Kombination der XY-Chromosomen der Spermien des Vaters mit den X-Chromosomen der Gameten der Frau geboren.

Der Vererbungsmechanismus, dh die Übertragung verschiedener Merkmale und Eigenschaften, hängt also von der Molekülstruktur der Nukleinsäuren (DNA, RNA) und ihrer genetischen Zusammensetzung ab. Der Prozess der Übertragung dieser erblichen Elemente erfolgt durch Fortpflanzung während der Teilung somatischer Zellen und Befruchtung, wobei die Fusion von männlichen und weiblichen Gameten von Geschlechtszellen zur Bildung eines neuen Organismus mit einem doppelten Satz von Chromosomenapparaten führt. Die Vererbungseinheit ist ein Stück DNA, das als Genom bezeichnet wird. Das Gen des Vaters und das Gen der Mutter werden die Allele des Gens genannt, die ein bestimmtes Merkmal bestimmen, und der DNA-Abschnitt, in dem sich das Gen für dieses Merkmal befindet.

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